新華社柏林(lin)4月22日電（記(ji)者田穎）德國衛生部和疫(yi)苗(miao)審批(pi)機(ji)(ji)構(gou)保羅·埃爾利希(xi)研究(jiu)所22日宣布批(pi)準德國首個新冠(guan)(guan)病(bing)毒疫(yi)苗(miao)臨床(chuang)試(shi)驗(yan)。該(gai)機(ji)(ji)構(gou)稱，這是全球第五款(kuan)經授權進入臨床(chuang)試(shi)驗(yan)的新冠(guan)(guan)病(bing)毒候選(xuan)疫(yi)苗(miao)。
據保羅·埃爾利希(xi)研究所的(de)公告，這款(kuan)候選疫苗由(you)總(zong)部位于德國的(de)生物(wu)新技術公司開(kai)發(fa)，是(shi)一種RNA（核(he)糖核(he)酸(suan)）疫苗。它的(de)機理是(shi)將編碼新冠病(bing)毒(du)刺突(tu)蛋白(bai)的(de)信使RNA（mRNA）導入人(ren)體細胞內，讓細胞生成病(bing)毒(du)刺突(tu)蛋白(bai)，從而激發(fa)人(ren)體免疫反應，這樣當接觸真正的(de)病(bing)毒(du)時就已(yi)有(you)了免疫力。
據悉，該臨(lin)床試(shi)(shi)(shi)驗(yan)旨在檢驗(yan)受試(shi)(shi)(shi)者(zhe)對(dui)候選疫苗是(shi)否(fou)耐受，以及是(shi)否(fou)能夠激發(fa)機體(ti)的特定免疫反應。臨(lin)床試(shi)(shi)(shi)驗(yan)將分(fen)為兩個(ge)階(jie)(jie)段(duan)：第一階(jie)(jie)段(duan)將對(dui)200名18至(zhi)55歲的健康志愿者(zhe)接種候選疫苗；經過(guo)一段(duan)觀(guan)察期后(hou)，第二(er)階(jie)(jie)段(duan)將為更多同年齡段(duan)的志愿者(zhe)接種，并(bing)計(ji)劃讓感染新冠(guan)病毒風險(xian)較高或重癥風險(xian)較高的人群(qun)加入受試(shi)(shi)(shi)者(zhe)隊伍。
保羅·埃爾利(li)希研究所稱，未來(lai)幾個月，德國(guo)將陸續啟(qi)動(dong)更(geng)多新冠疫(yi)苗臨床試(shi)驗(yan)。
