新(xin)華社華盛頓５月２３日電（記者周(zhou)舟）美國(guo)(guo)國(guo)(guo)家衛生(sheng)研究院２３日宣布，一種治療埃博拉出血熱的試驗(yan)性療法已進入一期(qi)臨床(chuang)試驗(yan)。

　　受試(shi)(shi)藥物是(shi)一(yi)種名為(wei)ｍＡｂ１１４的(de)單克(ke)隆抗體，由(you)美國國家(jia)衛生研究(jiu)院(yuan)下屬的(de)國家(jia)過敏癥和(he)傳染病(bing)研究(jiu)所等機構聯合開發。為(wei)測試(shi)(shi)療(liao)法(fa)的(de)安全性(xing)和(he)耐(nai)受性(xing)，國家(jia)衛生研究(jiu)院(yuan)臨(lin)床研究(jiu)中心(xin)宣布開始一(yi)期臨(lin)床試(shi)(shi)驗(yan)，并計劃(hua)招募１８到３０名年齡在１８歲至６０歲之(zhi)間的(de)健康志(zhi)愿者。試(shi)(shi)驗(yan)過程(cheng)中，受試(shi)(shi)者不會接觸到埃博拉病(bing)毒。

　　ｍＡｂ１１４單克隆(long)抗體(ti)提(ti)取(qu)自一名埃(ai)博(bo)拉(la)康(kang)復者身(shen)上。這(zhe)種(zhong)抗體(ti)可與埃(ai)博(bo)拉(la)病(bing)毒的表面蛋白(bai)結合，阻斷病(bing)毒蛋白(bai)與人類細胞受(shou)體(ti)結合。研(yan)究發現，注射該抗體(ti)可為感染埃(ai)博(bo)拉(la)病(bing)毒數(shu)天的靈長類動物提(ti)供(gong)保護。

　　國(guo)家過敏癥(zheng)和傳染病(bing)研究所主(zhu)任安東尼·福(fu)西(xi)說：“我們希望能(neng)證明(ming)這(zhe)種(zhong)試驗療(liao)法的(de)安全性，這(zhe)將是更廣(guang)泛評(ping)估(gu)過程中重要的(de)第一(yi)步。”

　　埃(ai)博(bo)拉出血(xue)熱是(shi)由埃(ai)博(bo)拉病毒引起的一種出血(xue)性傳染(ran)病，主(zhu)要通過接觸病患或感染(ran)動物(wu)的血(xue)液、體液、分泌物(wu)和(he)排泄物(wu)等感染(ran)，臨床(chuang)表(biao)現主(zhu)要為突起發熱、出血(xue)和(he)多臟(zang)器損(sun)害，死(si)亡(wang)率高達５０％至(zhi)９０％，目前(qian)尚(shang)無獲準(zhun)使(shi)用的治療方(fang)法。

　　剛果（金(jin)）近(jin)期再次爆發(fa)埃博拉疫情(qing)，確診(zhen)病例目前已(yi)達２８例。

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責任編輯： 薛濤