新華社悉尼6月22日(ri)電（記(ji)者郭陽）澳(ao)大利亞(ya)科研人員日(ri)前通過計算機模擬(ni)確認(ren)，一種名為(wei)α-酮酰胺13b的(de)化合(he)物(wu)(wu)能(neng)有效阻止新冠(guan)病(bing)毒復制。研究(jiu)人員認(ren)為(wei)，這一化合(he)物(wu)(wu)具(ju)有發展為(wei)抗(kang)新冠(guan)病(bing)毒藥物(wu)(wu)的(de)潛力。

　　澳大利亞莫納(na)什大學高級研究員湯姆·卡(ka)拉(la)揚尼斯告訴新華(hua)社記者，他所在的(de)研究團隊利用超(chao)級計算機模(mo)擬，分析了(le)α-酮酰胺13b對抗(kang)新冠(guan)病毒(du)的(de)效果。模(mo)擬結(jie)果顯示(shi)，這一化合(he)物能與新冠(guan)病毒(du)主(zhu)(zhu)蛋白(bai)酶(mei)的(de)活性位(wei)點緊密結(jie)合(he)，由(you)此可(ke)以抑制(zhi)主(zhu)(zhu)蛋白(bai)酶(mei)活性，進而阻斷病毒(du)復制(zhi)，在長時間的(de)模(mo)擬中(zhong)這種結(jie)合(he)依然穩定。

　　主蛋(dan)白酶在冠(guan)狀(zhuang)病(bing)毒(du)的轉錄和(he)復制過程中(zhong)發揮(hui)重要作用，因而成為設計抗(kang)病(bing)毒(du)藥物(wu)的熱門候選(xuan)靶點。此(ci)前中(zhong)國科研人員在《科學》雜(za)志上也報(bao)告了(le)以新冠(guan)病(bing)毒(du)主蛋(dan)白酶為靶向的兩(liang)種(zhong)化合(he)物(wu)具有開發成藥物(wu)的潛(qian)力。

　　卡拉揚尼(ni)斯介紹說，德(de)國呂貝克(ke)大學科研(yan)人員在非典疫(yi)情后研(yan)發(fa)了以主蛋白酶(mei)為靶(ba)向的(de)α-酮酰胺(an)類廣(guang)譜抗(kang)病(bing)毒化(hua)合物(wu)，并在今年(nian)5月公布了其“改良版(ban)”α-酮酰胺(an)13b的(de)相關數(shu)據。細胞培養實驗已證明這一化(hua)合物(wu)能有效(xiao)抑制新(xin)冠病(bing)毒，未來有望基于此開發(fa)出(chu)吸入式給(gei)藥(yao)的(de)抗(kang)新(xin)冠病(bing)毒藥(yao)物(wu)。

　　相(xiang)關研究(jiu)成果已發(fa)表(biao)在(zai)國際期刊《計算(suan)生物學與(yu)化學》雜志上。卡拉揚尼(ni)斯表(biao)示，他所在(zai)的研究(jiu)團隊仍將專注于(yu)計算(suan)機模(mo)擬分析，繼續鑒別具(ju)有潛(qian)在(zai)抗病毒效果的化合物。

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責任編輯： 劉陽