新(xin)(xin)華(hua)社(she)悉尼6月22日電（記者(zhe)郭陽）澳(ao)大利亞科研(yan)人(ren)員(yuan)日前通(tong)過(guo)計算(suan)機模擬確認(ren)，一(yi)種名為(wei)α-酮酰胺13b的(de)化(hua)合物(wu)能(neng)有(you)效阻(zu)止新(xin)(xin)冠病毒(du)復制。研(yan)究人(ren)員(yuan)認(ren)為(wei)，這一(yi)化(hua)合物(wu)具有(you)發展為(wei)抗(kang)新(xin)(xin)冠病毒(du)藥(yao)物(wu)的(de)潛力(li)。

　　澳大利亞(ya)莫納(na)什大學高級(ji)研(yan)究員湯姆(mu)·卡拉揚(yang)尼斯告訴新(xin)華社記者，他(ta)所在的研(yan)究團(tuan)隊利用超級(ji)計(ji)算機模擬(ni)(ni)，分析(xi)了α-酮酰胺13b對(dui)抗新(xin)冠病毒的效(xiao)果(guo)。模擬(ni)(ni)結果(guo)顯示(shi)，這一化合(he)(he)物能(neng)與新(xin)冠病毒主(zhu)蛋白酶(mei)的活性(xing)位(wei)點緊密結合(he)(he)，由此可以抑制主(zhu)蛋白酶(mei)活性(xing)，進而阻斷病毒復制，在長時間的模擬(ni)(ni)中這種結合(he)(he)依然穩(wen)定。

　　主蛋白酶在冠(guan)狀病毒(du)的(de)轉錄和復制過程中發揮重要作用，因而成為設計抗病毒(du)藥物的(de)熱門候選靶點。此前中國(guo)科研(yan)人員(yuan)在《科學》雜志上也報(bao)告(gao)了以新(xin)冠(guan)病毒(du)主蛋白酶為靶向的(de)兩種(zhong)化(hua)合物具有(you)開發成藥物的(de)潛力。

　　卡拉揚尼斯介紹說，德國呂貝克大(da)學(xue)科研(yan)(yan)人員在(zai)非典疫情后研(yan)(yan)發了以主蛋白酶為靶向的(de)α-酮酰胺類廣(guang)譜(pu)抗病毒(du)(du)化(hua)合(he)物，并(bing)在(zai)今年(nian)5月公(gong)布了其“改良版”α-酮酰胺13b的(de)相關數據。細胞培養(yang)實驗已證明(ming)這一化(hua)合(he)物能有效抑制新冠(guan)病毒(du)(du)，未(wei)來(lai)有望基于此(ci)開發出吸(xi)入式給藥的(de)抗新冠(guan)病毒(du)(du)藥物。

　　相關研究成(cheng)果(guo)已發表在(zai)國際期刊《計算生物學與化(hua)學》雜志上。卡(ka)拉揚尼斯(si)表示(shi)，他(ta)所(suo)在(zai)的研究團隊仍將專注于計算機(ji)模擬分析，繼續鑒別具有(you)潛在(zai)抗病毒效果(guo)的化(hua)合物。

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責任編輯： 劉陽